在医院领导的关心和支持下，在耳研所全体职工的共同努力和协助下,我院位于耳研所的耳聋基因检测实验室于2012年6月28日顺利通过“北京市质控中心”验收，成为北京市六家“新生儿耳聋基因检测实验室”之一，从2012年7月1日起，我院耳聋基因筛查工作正式启动。

在2011年“北京市新生儿耳聋基因筛查试点项目”试点成功的基础上，北京市政府将“北京市新生儿耳聋基因筛查示范项目”列入2012年北京市政府为民办实事工程，2012年3月20日北京市卫生局发布“关于落实北京市政府为民办实事项目,做好本市常住人口新生儿耳聋基因筛查工作”的通知，为北京市20万新生儿提供免费耳聋基因筛查服务。即新生儿在助产技术服务机构出生后，由各个机构采新生儿的“足跟血”，由特定部门将血标本送至北京同仁医院、解放军总医院、北京协和医院、北京儿童医院、北京大学第三医院、中国聋儿康复研究中心等六家耳聋基因筛查实验室，检测耳聋最常见的4个基因的9个位点。该项目自2012年4月1日正式启动至2012年12月20日，全市共有135623名新生儿接受了检测，其中我院完成血样检测21130份，位于6家检测中心之首。由于时间紧，任务重，我院检测团队的同志们一方面努力提高自身的检测水平以提高检测成功率；一方面加班加点，或平日夜间加班，或周六、日加班，在大家的共同努力下，我院保质保量完成了今年的检测任务。

北京市新生儿耳聋基因筛查项目证明，基因筛查不仅可以发现先天遗传性耳聋患者，更主要的是发现药物敏感的耳聋基因携带者和迟发性耳聋基因携带者。早期对耳聋患者实施干预和康复，可以使其聋而不哑；对耳聋基因携带者进行预警和耳聋防治知识的宣教，可以有效预防和减少耳聋的发生；通过进一步进行耳聋遗传咨询，可以避免生育聋儿。新生儿听力及耳聋基因的联合筛查，将为减少我国耳聋残疾人起到积极的贡献。