2019年12月14日-15日，我院主办的国家级继续教育项目“加入ICH后药物临床试验规范化管理”培训班在清远国际酒店银色大厅成功召开。会议由我院药物临床试验机构/药物I期临床研究室名誉主任方翼教授主持，医院药物/器械各临床试验专业组及其他科室近300多人参加此次培训班。

首先，药物临床试验机构副主任关永东副院长出席会议并致辞，对出席此次培训班的专家教授表示热烈的欢迎，并宣布会议正式开始。本次培训班邀请了国内临床试验知名的专家进行授课，分别从质量管理、药物/医疗器械临床试验实施、风险管理、生物样本分析、伦理审查、临床试验监管情况等方面进行了分享，培训内容丰富，广大参会学员认真积极，不仅增强了GCP意识，提高临床试验操作技能，也开拓了临床研究的思路，更加理解相应法律法规。

此次培训班内容丰富，贴近实际，对药物/医疗器械临床试验备案制的实施提供了指导性的意见。培训结束后，大家纷纷表示对加入ICH及备案制实施后，将来药物/器械临床试验的开展有了更为清晰的认识，对新形势下药物/器械临床试验的开展具有重要的指导意义。