科室介绍

武汉大学人民医院检验医学中心创建于1923年，历经近百载风雨春秋，通过几代人的共同努力，尤其是伴随着近10年医学诊断技术的高速发展，已成为集医疗、教学、科研于一体的重点学科，学科综合水平引领华中地区，在全国检验界处于先进水平。检验医学中心平台技所获荣誉如下：

1994年获批成为临床检验诊断学硕士点，

1997年获批共青团中央永久性“青年文明号”荣誉称号

2001年主编《微循环学杂志》

2003年通过国务院学位委员会评定成为博士学位授予点

2003年国家人事部批准为博士后流动站

2008年“临床检验诊断学”被评为湖北省重点学科

2009年武汉大学病毒学国家重点实验室的组成部分

2009国家重大传染病防治专项华中地区传染病监测网络实验室副主任单位

2010年成立“武汉大学人民医院临床分子诊断中心”

2010年获批成为国家临床重点专科建设项目单位

2014年ISO15189认可医学实验室

2015年获国家卫计委高通量基因测序产前筛查与诊断试点单位

2015年获国家卫计委肿瘤诊断与治疗项目高通量基因测序技术临床应用试点单位

2015年获湖北省司法鉴定许可资质（亲权鉴定）

2016年东院检验科成立，建立了建筑面积约7000平米的实验室，2017年生殖儿童中心检验科成立，两个院区三个检验科场所实行同质化管理，本院建立了转化医学中心和生物样本库，东院以区域检验中心为特色。共同形成以本院检验科为核心，医教研均衡发展，各有侧重、亚学科特色明显的检验医学中心。

学科现有医技人员141人，具有硕士学位以上者50人，其中博士学位26人，具有国外留学经历8人，具有高级技术职称19人，检验医师21人，博士生导师1人，硕士生导师4人。其中有教育部高等学校医学技术类教学指导委员会委员1人，中国医师协会检验医师分会常委1人，并担任血液肿瘤个体化诊断检验医学专家委员会主任委员，中国医院协会临床检验管理专业委员会常委1人，省级学会主任委员3人，副主委2人，委员3人。

学科多年来形成了稳定系统的科研方向，近年来主持国家重大技术专项1项、参与国家重大技术专项2项，参与“863计划”子课题1项、主持973计划前期研究专项子课题2项，参与国家高性能医学诊疗设备专项1项，主持国家自然科学基金14项、主持多项省级和市级科技攻关项目、省级自然科学基金和武汉大学自主青年基金。并获湖北省科技进步奖二等奖2项，三等奖3项，获批国家专利16项，其中发明专利12项；获湖北省教学成果奖二等奖1项，武汉大学教学成果奖二等奖1项，培养博士后2人，博士13人，硕士74人，近五年公开发表论文共369篇，其中SCI收录54篇。

检验医学中心建筑面积1万余平米，其中本院3150平方米，东院约7000平方米。具有10万元以上诊断与科研设备368台，总资产超过1亿元，2017年检测数达到4123万件。学科拥有临床血液学检验、临床体液学检验、临床免疫学检验、临床生物化学检验、临床微生物学检验、临床分子生物学检验、临床遗传代谢检验、临床法医学检验等多个亚学科。检验医学中心多数专业临床检测技术水平处于国内领先，其中临床分子遗传代谢检验领域达到国际先进水平，目前我院临床分子诊断亚学科实力引领全国，每年进行分子诊断超过10万人次，并每年以15%~20%的速度增长，建立了湖北省无创产前染色体非整倍体筛查中心，为湖北省及周边省市200余家医疗机构提供检测服务。临床分子诊断中心拥有PCR、Sanger法测序、高通量测序、生物芯片、染色体分析、FISH以及串联质谱等尖端技术平台。

学科带头人/科主任李艳教授，1961年生，教授，医学博士，博士生导师。兼任湖北省医学会检验分会主任委员，中国医师协会检验医师分会常委，中国医院协会临床检验管理专业委员会常委，中国老年保健医学研究会检验医学分会副主任委员，《微循环学杂志》主编，《中华检验医学杂志》副总编，2013年被评为“湖北省医学领军人才”。

从事临床检验工作30余年，在临床分子生物学、免疫学、血液体液学等方面具有较丰富的临床诊断经验，特别是在感染性疾病的分子诊断和发病机制、动脉粥样硬化性疾病与激素调节、个性化医疗与分子诊断等方面的研究取得一定的进展。主持国家自然科学基金、国家重大技术专项、863项目子课题等15项国家及省部级科研课题，获湖北省科技进步奖二等奖2项，三等奖4项，获批国家专利16项，其中发明专利12项；近年来在国内外重要刊物上以第一作者（或通讯作者）发表相关论文331余篇，其中中华权威期刊49篇，SCI收录46篇，近年来培养博士后2名，博士研究生18人；硕士研究生40余人，被国家教育部聘为教育部高等学校医学技术类教学指导委员会委员。

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特色诊疗

特色检验

检验医学中心从1993年开始进行分子诊断，建立了一套先进、完备的分子诊断体系。并于2010年正式挂牌成立“武汉大学人民医院临床分子诊断中心”，极大地满足了临床个体化医疗的需求，2011年《分子诊断技术快速检测临床常见病原菌及耐药基因的临床应用》获湖北省科技进步奖二等奖，2013年学科主编的《个体化医疗中的临床分子诊断》以及2017主编的《临床分子诊断的分析前和分析后》，填补了国内相关专业书籍的空白，2016年《基于Sanger测序法的分子诊断检测试剂盒研发及在个体化医疗中的应用》获湖北省科技进步奖二等奖。现已建立起了八大技术平台，围绕八大技术平台开展了涉及肿瘤、心血管、眼病、遗传病等八大类特色检验项目。

（一）八大技术平台

1、PCR技术检测平台

实验室具备AppliedBiosystemsProFlex™PCR仪、Verti、9700、Bio-radC1000、T100等十余台定性PCR仪，可用于检测单核苷酸多态性、基因点突变或缺失、杂合性缺失和甲基化等。拥有Roche480D、ABIQSDx和ABIV7Dx等6台荧光定量PCR仪，可用于各型肝炎、艾滋病、禽流感、结核、性病等传染病诊断和疗效评价，也可用于单核苷酸多态性、基因点突变或缺失、杂合性缺失和甲基化等的检测，极大的满足了临床的需求。

2、Sanger测序检测平台

实验室主要设备有全自动核酸提取仪、石蜡包埋机、冰冻切片机、显微切割仪、两台3500Dx测序仪以及1台ABI3130基因测序仪，建立了从核酸提取到基因测序一整套自动化流程，而且还能够对肿瘤组织进行固定、切片及从肿瘤切片中准确的找到肿瘤细胞（显微切割仪），不仅能够满足临床需求，而且在全国具有领先水平。

3、高通量测序（半导体测序）检测平台

高通量测序是新一代的测序技术，它的核心技术是使用半导体技术在化学和数字信息之间建立直接的联系。高通量测序的速度快，成本低，实验室具有ABIPGM和IonProton两台高通量测序仪，主要应用于基因组DNA序列测定（微生物基因组测序、线粒体测序、靶向测序）、DNA扩增子测序等，还可用于单基因遗传病诊断，产前诊断，胚胎植入前诊断等，极大了满足了临床需求。

4、生物芯片检测平台

基因芯片平台现有液态芯片系统（luminex200）和固态芯片系统（Affymetrix GeneChip芯片系统，含芯片杂交仪、芯片洗干仪以及芯片扫描仪等），搭建了全新的基因芯片诊断平台，目前以开展耳聋基因检测、波立维药物相关基因检测、华法林药物相关基因检测、HPV基因分型、ALDH2基因分型、结核分枝杆菌鉴定等常规检测项目外，还可以开展植入前产前筛查（PGS）、植入前产前诊断（PGD）与常见染色体结构异常等检测，目前基于基因芯片平台仍在不断的开展新的个性化医疗分子诊断特色检测项目。

5、遗传分析检测平台

遗传分析检测平台主要包含产前诊断及部分遗传性疾病的诊断。产前诊断包括唐氏筛查和羊水染色体核型分析，遗传性疾病诊断主要指染色体异常疾病的诊断，染色体核型分析依赖的技术有细胞培养（外周血，羊水），染色体显带技术以及染色体形态学分析技术。遗传病分析平台开展了脐血染色体核型分析，在产前进行染色体分析时，与羊水染色体核型分析相比，大大减少了母体细胞的污染，该分析平台主要依托莱卡全自动显微扫描系统以及奥林巴斯BX51遗传分析系统。

6、FISH技术检测平台

FISH技术检测平台主要用于微生物快速鉴定、白血病融合基因检测、染色体易位、肿瘤靶向药物基因检测等，平台拥有OlympusBX-51荧光显微镜、Olympus倒置荧光显微镜、全自动杂交仪、洗片机、烤片机，能够实现FISH全自动检测。

7、质谱技术检测平台

质谱检测技术平台拥有全新的AB Science Q-Trap 4500LC/MS质谱仪、岛津QP-5050 GC/MS质谱仪以及BD Bruke MALDI-TOF质谱仪，能够开展药物浓度、代谢性疾病、药物滥用、维生素、代谢性疾病的新生儿筛查以及病原微生物快速鉴定等。

8、亲权鉴定平台（亲子鉴定）

学科于2015年获批司法亲权鉴定资质，实验室具备ABI3130测序仪，主要应用于户籍登记、事实了解以及其他需求（法医）的亲缘关系鉴定。利用人类遗传标记的检测与分析，判定父母与孩子间是否亲生关系。利用现代DNA分型鉴定技术提取个体DNA，判断个体之间是否存在亲缘关系，隔代或其他血缘关系。

（二）八大特色检验项目

1、肿瘤个体化医疗

通过对肿瘤组织或细胞特定基因进行检测，预测肿瘤靶向化疗药物和常规化疗药物的疗效与毒副作用，指导肿瘤的用药方案的选择与肿瘤患者预后的评估。

2、遗传病分子诊断

通过对遗传病患者相关疾病基因进行检测，辅助遗传疾病的诊断。通过Sanger测序和高通量测序相结合，进行产前分子诊断，同时利用芯片技术平台，对植入前胚胎进行基因检测，避免特定遗传病患儿的出生，指导优生优育。

3、感染性疾病的分子诊断

对乙型肝炎病毒、丙型肝炎病毒、人乳头瘤病毒等常见病毒进行基因分型或耐药位点分析，指导患者的精准治疗与健康管理。

4、疾病风险评估

通过对常见肿瘤相关基因进行突变分析，结合受检者年龄、家族史等因素预测其患肿瘤的概率。

5、血液系统恶性肿瘤分子诊断

通过对血液系统肿瘤常见融合基因进行检测，结合免疫分型和染色体核型分析等，辅助血液系统肿瘤的诊断，指导治疗，并有效监控治疗疗效和疾病转归等。

6、基因多态性与个体化用药

通过对药物代谢相关基因的多态性进行检测，结合患者年龄、体重等因素，预测药物毒副作用及剂量，指导药物用量。

7、遗传代谢性疾病的分子诊断

通过LC/MS和GC/MS质谱技术对遗传代谢性疾病进行筛查和诊断，包括氨基酸、肉碱、有机酸等物质的异常堆积，结合PCR技术和测序技术对疾病进行基因诊断。

8、病原微生物快速分子诊断

利用赛沛、博奥等快速检测平台，实现了结核分枝杆菌快速鉴定与耐药，艰难梭菌鉴定及毒素呼吸道常见病原菌的1h快速检测，极大的满足了临床诊疗的需求。

业务范围

1、临床基础检验（Clinical Hematology and Humoral Laboratory）

2、临床免疫学检验（Clinical Immunology Laboratory  ）

3、临床生物化学检验（Clinical Biochemistry Laboratory ）

4、临床微生物学检验（Clinical Microbiology Laboratory ）

5、临床分子遗传学检验（Clinical Molecular Genetics Laboratory）

6、临床法医学检验（Clinical Forensic DNA Analysis）

联系方式

联系电话

本院区

服务台：81322 体液室：88532

办公室：88245 血液室：88156

生化室：88264 微生物室：88284

免疫室：81324 遗传代谢室：81176

分子诊断中心：81320

生殖儿童中心：

服务台：81581 实验室：81582

东院区

办公室：83456 分子诊断中心：83403

微生物室：83405 生化室/免疫室/血液室/体液室：83400

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