全国流行病学调查显示，2006年我国骨质疏松症患者近7000万，骨量减少者近2亿人，时至今日，骨质疏松和骨量减少者的人数远超以上数字。 

骨密度（BMD）是诊断骨质疏松的“金标准”，但是BMD结果只能反映检测时的骨骼状态，并不能提示临床骨骼的吸收/重建状态，因此建议将骨标志物作为骨密度早期检测的补充，并指导临床对疗效的判断。目前实验室可以提供给临床的骨标志物包括：VD， PTH， N-MID， P1NP，β-CTX。

维生素D是维持骨骼健康的主要元素。VD缺乏，PTH水平升高可导致骨软化症，骨转换增加，骨量减少，骨折风险增加。VD水平维持在＞30ng/ml水平，可以使维生素D发挥更大的调节钙、骨骼和肌肉的作用。

P1NP反映的是I型胶原的沉积情况，因此是作为一项骨形成标志物。用Teriparatide (特立帕肽，甲状旁腺激素肽) 治疗的病人在开始治疗后3个月总P1NP即显示150％的增加，P1NP增加超过40％就表明促骨形成治疗成功。

检测血清β-CTX适用于监测骨质疏松症或其它骨疾病的抗吸收治疗（如二磷酸盐类和激素替代治疗）。双膦酸盐治疗后3周，β-CTX明显降低。同时β-CTX可以提示临床医生患者发生骨质疏松的风险。

骨钙素是骨基质中最重要的一种特异性非胶原蛋白，是骨特异的依赖于维生素K发挥作用的钙结合蛋白。骨钙素作为骨转换标志物，应用于骨质疏松症的药物疗效观察（双磷酸盐或激素替代治疗，HRT）。骨钙素反应的是成骨细胞的功能。

骨标志物是BMD的有力补充，BMD一般在治疗后的1-2年才能反映治疗效果，但是骨标志物在治疗开始后的3个月即可提示临床疗效。因此骨标志物可以助力骨质疏松的诊断、预测和疗效监测。